北京洛奇醫學檢驗實驗室股份有限公司洛奇檢驗

在中國醫學科學院、中國協和醫科大學的支持下,擁有美國臨床化學家資格(DABCC)、CLIA執照和CAP證書的何健博士于2005年歸國創立了協和洛奇公司以及中國醫學科學院、中國協和醫科大學檢驗醫學研發中心。協和洛奇在實驗室標準化、質量管理、技術引進與合作方面一直走在國內前列,建立了包括 生化、免疫、血液學、尿液分析、高壓液相色譜法檢測糖化血紅蛋白、PCR、艾滋病篩查、元素分析、病理、液相串聯質譜等國內一流并與國際接軌的技術平臺。 與全球知名企業PPD合作是協和洛奇繼成功引進新生兒遺傳代謝病檢測技術后,國際化進程中的又一重要里程碑。

PPD在全球范圍內提供全面的藥物研發服務,在30個國家設有辦公室,在全球擁有10000多名專業人員。“中國法律的限制使實驗樣品的出口特別困 難”,PPD高級副總裁和全球中心實驗室負責人阿古斯蒂諾·費德博士說,“通過與協和洛奇簽訂協議,我們在快速增長的臨床研究市場中擴展了全球中心實驗室的服務能力,同時可以更快地提交實驗結果,也不需要出口運費,為客戶節省了時間和金錢。”

協和洛奇的實驗室建在中國*影響力的生命科學園區——中關村生命科學園,其用于藥物研發臨床檢驗的設備與PPD位于比利時布魯塞爾和美國肯塔基州海蘭黑茨的全球中心實驗室平臺設備完全相同;分析過程也經過了與上述實驗室全面的交叉比對,再加上其他質量保證措施,確保協和洛奇與PPD全球各地的實驗數據可以互認。此外,協和洛奇實驗室的儀器網絡與PPD的計算機系統ConneXion實現了實時連接,保證檢驗報告的協調一致。