河南全宇制藥股份有限公司全宇制藥

河南全宇制藥股份有限公司前身為上海全宇生物科技（內鄉）制藥有限公司，根據公司發展需要，于2014年5月7日變更登記為河南全宇制藥股份有限公司。新廠區占地面積227畝，注冊資本5000萬，各類專業技術人員368人，有嚴格規范的國家GMP標準生產工藝。公司擁有片劑、膠囊劑、軟膏劑、口服液和原料藥磺胺嘧啶銀、磺胺嘧啶鋅等中西藥生產線，以及國內生產化藥品甘露聚糖肽。產品銷往全國二十多個省、市，大部分原料藥及制劑等出口歐、亞非洲國家，銷量逐年上升。2004年8月通過了藥品GMP認證（不含甘露聚糖肽），取得了片劑、口服液、軟膏劑、原料藥(磺胺嘧啶鋅、磺胺嘧啶銀)、口服溶液劑型的認證證書；2009年9月又通過了藥品GMP復認證，證書編號：豫K0079。2007年3月首次通過了甘露聚糖肽原料藥認證（證書編號：豫I0023）。公司擁有藥品批準文號39個，其中原料藥3個：甘露聚糖肽、磺胺嘧啶鋅、磺胺嘧啶銀，軟膏劑品種1個，口服液品種2個，口服溶液劑1個，片劑品種32個。常年在線生產品種24個。公司藥品生產的廢氣、排污經處理符合國家有關環保排放要求，已通過當地環保部門驗收。自通過2005年換發《藥品生產許可證》以來，公司嚴格按照《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規范》等國家法律法規組織藥品生產和質量管理，嚴格按照藥品注冊批準的生產工藝進行生產。